原代细胞因其更多保留了体内的生物学特性，实验过程中如能用「原代细胞」替代「细胞系」，研究结果也会更具有说服力！但想要获取高质量的原代单细胞悬液就困难重重：
分离过程中如何保持细胞活性和免疫原性？
不同类型组织进行细胞分离需注意哪些点？
细胞碎片和团块过多如何去除？
原代细胞不贴壁，影响细胞生长和增殖怎么办？
如果你也在为原代细胞的提取与培养而烦恼，那么这场实操干货与真实案例的分享一定不要错过！
瑞沃德联合丁香园开展「零基础教学：原代细胞提取与培养的实操技巧」，邀请瑞沃德资深细胞产品应用专家朱老师和中国科学院细胞中心潘博士，为大家带来原代细胞获取的详细流程及常见问题解读。
本次直播设置了线上答疑环节，专家将一对一解答你在原代细胞提取过程中的所有困惑。另外，直播间还有互动抽奖哦，瑞驰-大容量双肩包、充电宝、计时器、小熊猫钥匙扣等礼品等你来拿~
直播干货抢先看
单细胞悬液制备样品粘稠怎么办？
1、核酸外溢：细胞被裂解后释放大量DNA，使细胞聚集粘稠
【解决方案】考虑增加酶混合液中Dnase酶的浓度进行改善
2、血管组织多：肿瘤质地较软且瘤组织血管缠绕多，预处理不够
【解决方案】仔细剔除血管和残留的血块，非实质的粘膜处理干净
3、酶消化过度：是否酶选择不合适或者消化过度，导致酶解后的细胞粘稠
【解决方案】调整酶混合液浓度和酶解时间，适当考虑加入纯度更高杂质更少的酶
此外，单细胞悬液制备碎片过多、结团率高、得率/活率低等问题以及取液注意事项等，都将在直播间为大家全面解读。另外，老师还会为大家细致介绍原代细胞的多样用途和研究意义以及实操案例，为你的研究增砖添瓦哦！
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